Lyhyt pituus

esittely

Nykyään termiä lyhytkasvu käytetään sanan "lyhytkasvuinen" negatiivisen konnotaation vuoksi. Tämä kuvaa sitä, että henkilö on alle kolmannen kasvuprosentin prosenttipisteen - ts. Alle 97% kaikista ikäryhmänsä ihmisistä.
Lapset, joiden vanhemmat ovat myös hyvin nuoria, eivät kuulu tämän määritelmän piiriin. Jos sairauksia, kuten Crohnin tauti tai keliakia, esiintyy edelleen, tätä määritelmää voidaan soveltaa vain rajoitetusti, koska nämä sairaudet eivät aiheuta kasvuhäiriöitä riittävän hoidon avulla.

Lue lisää aiheesta: Lyhyt pituus

syyt

Yksi syy on perheen lyhyt kesto. Tässä vanhemmat ovat joko itse hyvin pieniä tai tainnutettuja.
Toinen yleinen syy kuvaa perustuslaillista lyhytaikaista asemaa. Tässä tapauksessa lapset hidastavat murrosiän alkamiseen. Kasvunopeus pienenee siis tässä. Kuitenkin murrosiän aikana ne korvaavat tämän alijäämän.

Lisäksi hormonaalisen tasapainon häiriöt voivat aiheuttaa lyhyen vartalon.Kilpirauhasen vajaatoiminta (kilpirauhasen vajaatoiminta) ja kehon omien kasvuhormonien (GH ja STH) puute ovat mahdollisia.
Mutta lasten psykologiset ja sosiaaliset rasitteet, kuten laiminlyönti ja väärinkäyttö fyysisellä ja psykologisella tasolla, voivat myös rajoittaa lasten kasvua.

Alkoholin, epäpuhtauksien ja huumeiden aiheuttamat alkion kehityksen häiriöt on myös otettava huomioon. Kromosomaaliset häiriöt ja geneettiset sairaudet voidaan myös jäljittää alkion kehitykseen. Lyhytaikaisen soittaminen jne. trisomy 21 (Downin oireyhtymä), Ullrich-Turner, Prader-Willi tai Noonan oireyhtymä.
Perinnölliset perinnölliset sairaudet, kuten osteogenesis imperfecta (lasiluun sairaus), voivat myös aiheuttaa lyhytkasvuista.

Lue lisää aiheesta: Tainnutettu kasvu

Samanaikaiset oireet

Seuraavat oireet riippuvat lyhyen vartalon syy-syystä. Jos perheen syy on olemassa, oireita ei periaatteessa ole.

Jos kehityksessä on viivästystä, ts. Murrosiän alkaminen viivästyy, fyysisessä kehityksessä esiintyy lisää epänormaalisuuksia. Joten näyttää i.a. myöhemmin rinta-, häpy- ja kainaloiden hiusten kasvu tai viivästynyt kuukautisten alkaminen tytöillä. Pojalla ääni hajoaa myöhemmin ja kainalosta ja häpykarvoista puuttuu.

Toisaalta, jos syy on geneettisissä häiriöissä, niihin liittyy usein vakavia oireita. Ulrich Turnerin oireyhtymässä tytöillä on käsien ja jalkojen turvotus syntymän yhteydessä, he eivät kuukautistu ja pysyvät hedelmättöminä (eivät pysty tulemaan raskaaksi) munasarjojen (munasarjojen) väärinkäytön vuoksi ja heillä on epätasaisuuksia ja epämuodostumia Kurkku, niska ja vartalo.
Noonanin oireyhtymässä on lyhyen vartalon lisäksi muita oireita, kuten kaukana toisistaan ​​olevat silmät (hypertelorismi), sydämen ja keuhkojen epämuodostumat ja pieni älyllinen vajavuus.

Lue artikkeli aiheesta Oppilaan etäisyys

Jos äidit käyttivät alkoholia raskauden aikana, lyhyen vartalon lisäksi tapahtuu huomattavia muutoksia kasvoilla (mukaan lukien kapeat punaiset huulet, matala otsa, poikkeamat silmäluomien rakoissa ja akseleissa).

Jos esiintyy lasiluun sairaus (osteogenesis imperfecta), luumurroiden riski kasvaa tyypistä tai vakavuudesta riippuen.

Lyhytaikainen oireyhtymä

"Lyhytaikaista tai lyhytaikaista oireyhtymää" ei ole. On olemassa erilaisia ​​oireyhtymiä, ts. Oireiden tai ilmiöiden yhdistelmiä, joihin sisältyy lyhyt pahoinvointi. Tunnetuimpia oireyhtymiä ovat Ulrich Turnerin oireyhtymä (katso kuvaus muiden oireiden alla), trisomia 21 , Prader-Willi-oireyhtymä tai Noonanin oireyhtymä, kaikki nämä oireyhtymät sisältävät lyhytaikaisen osuuden osana ulkonäköään.

Lyhyt kasvu on vähemmän kriittinen oire näille oireyhtymille; Suurimpan osan ajasta kärsivillä lapsilla on muita fyysisen ja psykologisen tason oireita, jotka vaarantavat heidän elämänlaadun ja selviytymisen.
Lapset, joilla on Prader-Willi-oireyhtymä, ovat pieniä, heikosti lihaksellisia (lihasten verenpaineen lasku) ja heidän kasvoissaan ja sukupuolielimissä on poikkeavuuksia. Lisäksi he kärsivät impulssiohjaushäiriöistä ja tyydyttämättömän nälkätilan vuoksi heille kehittyy liikalihavuus 3-vuotiaasta alkaen.

Lapsilla, joilla on trisomia 21, on muutoksia kasvoissa silmissä, suussa, nenissä ja korvissa. Elimet on suunniteltu väärin, ja motorisissa taidoissa ja älykkyydessä on rajoituksia.

diagnoosi

Diagnoosissa on noudatettava erilaisia ​​lähestymistapoja riippuen taudin epäillystä syystä.
Ensisijaisesti on mitattava asianomaisen henkilön korkeus. Seuraavassa vaiheessa vanhempien ja sisarusten koot tulisi kirjata ja määrittää vanhempien lasten keskimääräinen tavoitekoko.
Lisäksi murrosiän kehitystä voidaan joutua tutkimaan ja vasemman käden röntgenkuvaus luun iän määrittämiseksi.

Lue lisää aiheesta: Murrosiän vaiheet

Toinen osa diagnoosia on lapsen tutkiminen muiden fyysisten ominaisuuksien suhteen, jotka viittaavat geneettiseen perinnölliseen sairauteen. Veren laboratoriokoe erilaisille hormoneille (kilpirauhasen, sukupuolen, kasvuhormonien), tulehdusmarkerit, erityiset merkit aineenvaihdunta- ja autoimmuunisairauksille voi myös olla osa diagnoosia, jotta voidaan selvittää lyhytkasvuisuuden syy.

hoito

Nykyään erilaisia ​​lyhytkasvuisia muotoja voidaan hoitaa kasvuhormoneilla. Tämä ei kuitenkaan koske kaikkia muotoja, ja lasten endokrinologian (hormonien opetus) asiantuntijan on tehtävä se.

Lyhytaikaisen terapian hoito riippuu suuresti syystä. Jos perheen syy on olemassa, kasvuhormonien korvaamista (korvaamista) ei voida käyttää. Jos murrosiän alkaminen viivästyy, murrosiän alkamista voidaan nopeuttaa pienellä annoksella sukupuolihormoneja.

Jos syy on kasvuhormonin puutos, Ulrich Turnerin oireyhtymä tai krooninen munuaisten vajaatoiminta, hoito voidaan hoitaa kasvuhormonisubstituutiolla annetun järjestelmän mukaisesti. Sairauksissa, kuten D-vitamiinin puutos, puuttuvan hormonin (tässä tapauksessa D-vitamiinin) antaminen voi normalisoida kasvua. Sama pätee muihin sairauksiin, joissa esiintyy imeytymishäiriöitä - ts. Elimistö ei ime tiettyyn ravintoaineeseen riittävästi.

Lue lisää aiheesta: D-vitamiinin puute

Kesto

Jos lapsella on kasvuhormonin puutos, joka aiheuttaa lyhytaikaista kasvua, keinotekoisia kasvuhormoneja on annettava, kunnes luiden epifyysilevyt ovat sulkeutuneet. Tämä tarkoittaa, että hoito lopetetaan, kun kehon kasvu on loppunut.

Tytöillä tämä on usein jo 16-vuotiaana ja noin 19-vuotiaina pojina. Jos on sairaus, josta puuttuu jokin muu aine tai hormoni, se on ehkä korvattava koko elämän ajan.