Lymfaattisen syövän ennuste

esittely

Lymfarauhasyöpä on imusysteemin solujen, mukaan lukien imuneste ja imusolmukkeet, pahanlaatuinen rappeutuminen.

Imusyöpä on jaettu kahteen alaryhmään:

1. Hodgkinin lymfooma ja
2. Ei-Hodgkin-lymfooma

Hodgkinin lymfoomaa esiintyy 3 uutta tapausta 100 000 ihmistä kohti. Ei-Hodgkin-lymfooma on yleisempi esiintymistiheyden ollessa 12/100 000 asukasta. Nykyään on olemassa useita hoitostrategioita, jotka voivat koostua kemoterapiasta ja säteilystä. Jokainen potilas tarvitsee yksilöllisen terapian säätämisen. Joten pelaustekijät, kuten:

  • Ikä
  • muut seuraukset
  • Taudin vaihe ja
  • Metastaasien muodostuminen

on tärkeä rooli hoidon valinnassa.

Idinsyövän elinajanodote

Ei ole helppoa sanoa, kuinka pitkä elinajanodote imusolmukkosyövän kanssa on, koska monilla tekijöillä on merkitys odotettavissa olevan eloonjäämisajan määrittämisessä.
Ensinnäkin on huomattava, onko potilas a Hodgkin tai muu kuin Hodgkin-imusolukkosyöpä On kipeä.
Sitten tulee Potilaan ikä ja perussairausjoita oli jo potilaalla ennen syövän puhkeamista, otetaan huomioon.
On myös tärkeää, kuinka hyvin potilas reagoi aloitettuun hoitoon. Jos hoito on lopetettava varhaisessa vaiheessa sivuvaikutusten tai huonon yleisen tilan vuoksi, myös elinajanodote heikkenee.
Niin kutsutun ensimmäisen linjan hoidon onnistuneella hoidolla elinajanodote paranee, mutta pienenee uusiutumisen yhteydessä (uusiutuminen) ja tarvittava toissijainen käsittely. On myös tärkeää huomata, että syövän ennuste voi olla hyvä joissakin tapauksissa, mutta tarvittavan hoidon pitkäaikainen vaurio on toisin kuin pitkä eloonjäämisaika.

Ennusteen määrittämiseksi suoritetaan ns. Vaiheistus. Tämän tarkoitetaan tarkoittavan useita diagnostisia toimenpiteitä, joiden on tarkoitus näyttää kuinka pitkälle syöpä on edennyt On. Vaiheen perusteella syöpä voidaan sitten määrittää vaiheeseen. Vaihe on siis ratkaiseva aloitetun hoidon tyypille ja kestolle, ja se suoritetaan ensin jokaiselle syöpäpotilaalle.

Lue myös: Lymfooman ennuste

Hodgkin-lymfooman kanssa erottuu toisistaan rajoitetut vaiheetmissä niitä ei ole vieläkään etäpesäke on tullut. Vain imusolmukkeen asema vaikuttaa ja potilas ei kärsi ns. B-oireista (Yöhikoilu, kuume ja painonpudotus). Rajoitetuissa vaiheissa potilailla on hyvä ennuste. Yli 90% potilaista selviää seuraavista viidestä vuodesta.

Ns Välivaihe (vaihe, joka on rajoitetun ja pitkälle edenneen vakavuusasteen välillä), se on vajaat 90% ja siinä pitkälle edennyt vaihe noin 88% potilaista, jotka ovat edelleen elossa viiden vuoden kuluttua.

tällä Ei-Hodgkin-lymfooma, joista edelleen on lukuisia alaryhmiä, keskimääräinen eloonjäämisaste on 10 vuotta, mukaan lukien sairauskurssit, joiden eloonjäämisaste on 2 - 20 vuotta. Selvitys eloonjäämisasteen pituudesta on vieressä Diagnoosin aika ja valittu terapiatyyppi myös suoritetun terapian komplikaatioaste.

Selvitettäessä eloonjäämisen todennäköisyyttä nousi ns. Flip-indeksi. Se sisältää riskitekijät ja imusolmukkosyövän uusiutumisen todennäköisyydet.
Joten potilaiden 10 vuoden eloonjäämisaste olisi 70%, jos he ei ole tai vain yksi riskitekijä olisi. at 2 riskitekijää heillä olisi eloonjäämisen todennäköisyys lähes 50% ja enemmän kuin 2 Riskitekijät todennäköisyys, että potilas on edelleen elossa 10 vuoden kuluttua, olisi 30%. Mitä enemmän riskitekijöitä on, sitä suurempi on uusiutumisen riski, ts. Riski, että sairaus palaa hoidon kanssa.

Paranemismahdollisuudet

Kemoterapiaa käytetään myös imusolmukkeen syövän hoitoon.

Hodgkinin lymfooma on yksi verrattuna muihin syöpiin hyvät mahdollisuudet toipumiseen. Ratkaiseva tekijä tässä on muun muassa ajankohta, jolloin sairaus diagnosoitiin, kuinka pitkälle sairaus on edennyt ja missä tilassa potilas on ja miten hoito hyväksytään.
Varhaisella diagnoosilla, silti ei taudin pitkälle edennyt vaihe ja potilas on hyvällä terveydellä, toipumismahdollisuus on 95%. Siitä huolimatta käytetyillä terapioilla voi olla merkittäviä sivuvaikutuksia, joita esiintyy myös kaukaisessa tulevaisuudessa Myöhäinen vaurio kyky johtaa.
Muiden syöpien kehitys on mahdollista myös kemoterapian ja / tai säteilyhoidon avulla.
at pitkälle edennyt sairaus Toipumismahdollisuudet laskevat tilapäisesti alle 10 prosenttiin. Hoito aloitetaan valtaosassa tapauksissa heti diagnoosin jälkeen. Tämä koostuu yhdestä Kemoterapian ja säteilyhoidon yhdistelmä. Hyvin harvoissa tapauksissa tauti on edennyt niin pitkälle diagnoosin tekemisen ajankohtana, että hoidon aloittaminen on kokonaan luovuttava. Joskus voi kuitenkin tapahtua, että hoito on lopetettava, jos odotettua parannusta ei ole tai jos lääke- ja / tai säteilytoleranssi on intoleranssia, jotta kehon ei heikennetä tarpeellisempaa.

Lisätietoja löytyy täältä: Imusyövän parannusmahdollisuudet

Lasten toipumismahdollisuudet

Saksassa syntyy joka vuosi noin 500 000 ihmistä syöpää, heistä noin 1800 on alle 14-vuotiaita. Noin 150 lapsella Saksassa kehittyy Hodgkinin tauti vuosittain.
Sisällytä lapsiin Veren ja imusolmukkeiden syövät kuuluvat tehokkaimmin syöpiin voi.Jos diagnoosi tehdään varhain, hoito aloitetaan hyvin nopeasti, mikä voi joskus kestää jopa vuoden. Lapsilla ei yleensä ole vielä sellaisia ​​tauteja, jotka vaikeuttaisivat imusolmukkeiden syövän hoitoa ja vähentäisivät merkittävästi toipumismahdollisuuksia. Luultavasti vielä hyvin ehjä kudos ja nuorten potilaiden hyvin kehittyneet puolustuskyky ovat vastuussa tästä Hoidot sietävät hyvin ole se Haittavaikutuksia esiintyy harvemmin kuin aikuisilla ja että tautia voidaan sen vuoksi hoitaa menestyvämmin.
80–95% kaikista imusolmukkosyöpään lapsista paranee, vaikka hoidon pitkäaikaisia ​​sivuvaikutuksia, jotka voivat ilmetä 20–30 vuotta myöhemmin, ei lasketa. Syöpä toistuu hyvin usein pitkän ajan kuluttua perushoidosta.

Mahdollisuudet toipumiseen uusiutumisesta

Jos sairaus toistuu alun perin onnistuneen imusolukkosyövän hoidon jälkeen, puhutaan a uusiutuminen. Jos uusiutuminen tapahtuu perushoidon jälkeen, toipumismahdollisuudet valitettavasti vähenevät. Toisaalta tämä johtuu siitä, että Toistuvat sairaudet ovat yleensä paljon aggressiivisempia toisaalta pidetään ensisijaisena sairautena sitä, että käytettävissä olevat hoitomuodot eivät ole enää yhtä tehokkaita eikä elimistö enää enää hyväksy niitä. Toisaalta joitain hoitomenetelmiä voidaan käyttää vain rajoitetusti tai ei ollenkaan, kun kyseessä on uusiutuva tauti (esimerkiksi säteily).

On myös otettava huomioon, että vartalo voi heikentyä hyvin ensimmäisen hoidon avulla, eikä sillä enää ole suojakeinoja selviytyä uudella hoidolla niin helposti. Useimmissa tapauksissa toisen vaiheen hoito aloitetaan heti, kun uusiutumisen diagnoosi on tehty, mutta joissakin tapauksissa tämä hoito on keskeytettävä liiallisten sivuvaikutusten vuoksi. Haluttua terapeuttista menestystä ei usein saavuteta toisen rivin hoidon aloittamisen jälkeen, mikä käy selväksi esimerkiksi hoidettavan sairauden etenemisen yhteydessä. Tässä tapauksessa hoito lopetetaan.